Титаниева разширяема клетка Interbody Fusion на цервикалния гръбнак

Рентгеноконтрастен титаниева сплав (Ti-6Al-4V) междутелско устройство с участието на технология за разширяване на мястоОсигурява регулируем контрол на височината, вградено фиксиране на крайната плоча с шипове/зъбии структурна стабилност за възстановяване на височината/лордозата на диска. Монолитен дизайн елиминира хлабавите компоненти - идеален за минимално инвазивни ACDF/TDR ревизии.

Разширяема клетка от титаний за цервикално междутелско сливане

Прецизно контролирано разширяване за оптимална цервикална реконструкция

 

Преглед на продуктa

Тази разширяема титаниева клетка революционизира предната цервикална фузия чрез интраоперативно регулиране на височинатаПроектиран с медицински клас Ti-6Al-4V, той съчетава здравината на традиционните кейджове с възможност за динамично разширение, което позволява контролирана от хирурга корекция на височината на диска/лордозата след поставяне на импланта.

Предназначение

Показан за C3–C7 междутелско сливане при възрастни с:
  • Дегенеративно дисково заболяване (ДБЗ) с нестабилност
  • Неуспешно предишно цервикално сливане
  • Реконструкция след дискектомия/корпектомия
  • Корекция на кифотична деформация (± задна фиксация)
  • Ревизия на цервикална артропластика

 

Клинични предимства

  1. Динамично регулиране на височината:
    • Разширяване в реално време на място (след поставяне на имплант) за оптимизиране на височината/лордотичния ъгъл на диска.
    • Намалява напрежението върху крайната плоча в сравнение със статичното преразсейване.
  2. Интегрирана фиксация:
    • Самозакрепващи се зъби/шипове устояват на миграция (<0.8% риск от слягане според литературата).
    • Разширяемите перки/подпори се захващат с крайните пластини на прешлените.
  3. Хирургична ефективност:
    • Едноетапната процедура елиминира пробните дистанционни елементи/подреждането на клетки.
    • Съвместим с MIS техники (15–18 мм тръбни ретрактори).
  4. Биомеханична цялост:
    • Титановият модул (110 GPa) поддържа незабавно разпределение на натоварването.
    • Плазмено напръсканата порьозност позволява контакт между костта и импланта над 70%.
  5. Намаляване на усложненията:
    • Монолитен дизайн предотвратява разглобяването на компонентите (cf. системи на винтова основа).
    • Без заден надвес → намалява риска от дисфагия.

 

Противопоказания

  • абсолютен:
    • Активна системна/локална инфекция (напр. остеомиелит)
    • Тежка остеопороза (T-скор <−3.5) или метаболитно костно заболяване
    • Алергия към титаниеви/сплавни компоненти
  • Относителен:
    • Предходно облъчване на мястото на операцията
    • Многостепенни сливания без допълнителна апаратура
    • Нестабилност, изискваща задна фиксация (Забележка: самостоятелната употреба е ограничена до 1-ниво ACDF)
    • ИТМ ≥40 (↑ риск от механична повреда)

 

Предупреждения и предпазни мерки

ВНИМАНИЕСили на разгръщане, надвишаващи 200 N, могат да счупят крайните пластини. Проверете предварителното разширение на костния запас. Прекомерната дистракция >3 мм над естествената височина на диска може да причини радикулопатия. За интраоперативно изобразяване е необходим рентгенопрозрачен драйвер.
Забележка: Изисква специализирано хирургическо обучение. Не е съвместимо с ЯМР >1.5 Tesla.
За нас
Добре дошли в Lyntop Medical, ние сме първокласен доставчик на ортопедични импланти и инструменти от Китай.
Нашата мисия е да направим висококачествените ортопедични медицински изделия достъпни и достъпни по целия свят.
Заедно ние даваме възможност на вашите хирурзи да облекчат болката и да възстановят подвижността на пациентите.

Свържете се с нас незабавно

Нашият специализиран екип е на ваше разположение 24/7.