Lồng mở rộng bằng titan liên thân đốt sống ngực thắt lưng

cấp y tế Hợp kim Ti-6Al-4V thiết bị liên thân có đặc điểm công nghệ giãn nở thủy lực tại chỗ. Có thể điều chỉnh chiều cao (6-18mm) và độ cong sinh lý cột sống (0°-15°), tích hợp gai đầu cuối chống di lệch, và cấu trúc nguyên khối với bề mặt phun plasma xốp. Được thiết kế cho các thủ thuật TLIF/PLIF/ALIF cần cố định bổ sung ở vị trí sau.

Lồng hợp nhất cột sống Thoracolumbar bằng titan có thể mở rộng

Ổn định động cho tái tạo phức tạp vùng ngực thắt lưng

 

Tổng quan sản phẩm

Lồng titan có thể mở rộng này cung cấp khả năng kiểm soát trong khi phẫu thuật đối với chiều cao đĩa đệm và sự liên kết phân đoạn cho các bệnh lý T11-S1. Được thiết kế với lớp phủ titan lắng đọng hồ quang (độ xốp 85%, kích thước lỗ chân lông 200-500μm) để thúc đẩy sự hợp nhất, cơ chế giãn nở thủy lực của nó cho phép hiệu chỉnh giải phẫu chính xác sau khi chèn lồng, giảm nguy cơ tổn thương đĩa cuối.

Mục đích sử dụng

Chỉ định cho T11-S1 hợp nhất liên thân ở người lớn với:
  • Bệnh thoái hóa đĩa đệm (DDD) kèm theo tình trạng mất ổn định (≥Trượt đốt sống độ I)
  • Tái tạo sau phẫu thuật cắt đĩa đệm/cắt thân đốt sống
  • Sửa khớp giả
  • Chỉnh sửa biến dạng (vẹo cột sống <30°, gù cột sống cục bộ)
  • Thay thế thân đốt sống do chấn thương (ứng dụng VBRO)

Ưu điểm lâm sàng chính

  • Mở rộng trong khi phẫu thuật có kiểm soát
    • Điều chỉnh chiều cao/độ cong sinh lý theo thời gian thực sau khi chỗ ngồi trong lồng
    • Loại bỏ lực tác động thủ công (↓ nguy cơ gãy đầu mút giảm 72% so với lồng tĩnh)
  • Cơ học sinh học tối ưu
    • Độ cứng: cao hơn 150% so với PEEK (theo ASTM F2077)
    • Khả năng chống lún: Tích hợp đinh + tiếp điểm tấm cuối 1300mm²
  • Thiết kế tăng cường hợp nhất
    • Bề mặt xốp 450μm hỗ trợ hấp phụ BMP-2/VEGF
    • Tỷ lệ hợp nhất 88% sau 12 tháng (theo nghiên cứu tải trọng mô phỏng)
  • Hiệu quả phẫu thuật
    • Giải pháp thiết bị đơn thay thế các bộ giãn cách thử nghiệm + lồng tĩnh
    • Trình điều khiển titan không cản quang tương thích với định vị 3D
  • Giảm thiểu biến chứng
    • Không có nguy cơ phân tách thành phần (cấu trúc nguyên khối)
    • Hồ sơ giải phẫu phía trước (phiên bản ALIF) làm giảm kích ứng mạch máu

Chống chỉ định

  • Tuyệt đối:
    • Nhiễm trùng cột sống đang hoạt động hoặc nhiễm trùng huyết
    • Loãng xương nặng (điểm T ≤−3.0)
    • Dị ứng với hợp kim titan
    • Tiếp cận phía trước riêng biệt cho tình trạng trượt đốt sống >Độ II
  • Quan hệ:
    • Thất bại cố định cột sống thắt lưng trước đó (≥3 mức)
    • Khối u xâm lấn >50% thân đốt sống
    • Vẹo cột sống thoái hóa >30° (cần cố định bổ sung)
    • BMI ≥40 (↑ nguy cơ sụt lún ≥20% trong tài liệu)

Cảnh báo quan trọng

GIỚI HẠN MỞ RỘNG: Không vượt quá 4mm so với chiều cao đĩa đệm tự nhiên. Kéo giãn quá mức có thể gây chèn ép rễ thần kinh.
YÊU CẦU CỐ ĐỊNH: Phải sử dụng dụng cụ bổ sung ở phía sau (vít chân). Chống chỉ định sử dụng riêng lẻ.
MRI: Khả năng tương thích có điều kiện (≤1.5 Tesla; hiện vật kéo dài 5mm từ cấy ghép).

 

Lưu ý quy định: Chỉ định theo đơn. Chỉ sử dụng cho bác sĩ phẫu thuật được đào tạo về kỹ thuật lồng mở rộng.
Về Chúng Tôi
Chào mừng đến với Lyntop Medical, chúng tôi là nhà cung cấp dụng cụ và thiết bị cấy ghép chỉnh hình hàng đầu từ Trung Quốc.
Sứ mệnh của chúng tôi là cung cấp các thiết bị y tế chỉnh hình chất lượng cao với giá cả phải chăng trên toàn cầu.
Chúng tôi cùng nhau trao quyền cho các bác sĩ phẫu thuật của bạn để Giảm đau và Phục hồi khả năng vận động cho bệnh nhân.

Liên hệ với chúng tôi ngay

Đội ngũ tận tâm của chúng tôi luôn sẵn sàng phục vụ bạn 24/7.