Coloanei vertebrale cervicale Interbody Fusion Titanium Expandable Cage

Un dispozitiv intersomatic din aliaj de titan radioopac (Ti-6Al-4V) cu tehnologie de expansiune in situ . Oferă control reglabil al înălțimii, fixare integrată a plăcii terminale cu vârfuri/dinți și stabilitate structurală pentru a restabili înălțimea/lordoza discului. Designul monolitic elimină componentele slăbite - ideal pentru revizii ACDF/TDR minim invazive.

Cușcă extensibilă din titan pentru fuziune intersomatică cervicală

Expansiune controlată cu precizie pentru reconstrucție cervicală optimă

 

Fișa tehnică

Această cușcă extensibilă din titan revoluționează fuziunea cervicală anterioară prin reglarea înălțimii intraoperatoriiProiectat cu materiale de calitate medicală Ti-6Al-4V, combină rezistența cuștilor tradiționale cu capacitatea de expansiune dinamică, permițând corecția înălțimii discului/lordozei controlată de chirurg după plasarea implantului.

Utilizarea prevăzută

Indicat pentru C3–C7 fuziune intersomatică la adulți cu:
  • Boala degenerativă de disc (DDD) cu instabilitate
  • Fuziune cervicală anterioară eșuată
  • Reconstrucție post-discectomie/corpectomie
  • Corecția deformității cifotice (± fixare posterioară)
  • Revizia artroplastiei cervicale

 

Avantaje clinice

  1. Reglare dinamică a înălțimii:
    • Extindere în timp real in situ (după inserarea implantului) pentru a optimiza înălțimea discului/unghiul lordotic.
    • Reduce tensiunea de pe placa terminală față de distragerea atenției statice excesive.
  2. Fixare integrată:
    • Dinți/țepi auto-ancoranți rezistă la migrație (risc de tasare <0.8% conform literaturii de specialitate).
    • Aripioarele/lonjoanele extensibile se angrenează cu plăcile terminale vertebrale.
  3. Eficiența chirurgicală:
    • Procedura într-un singur pas elimină distanțierele de probă/suprapunerea coliviei.
    • Compatibil cu tehnicile MIS (retractoare tubulare de 15–18 mm).
  4. Integritate biomecanică:
    • Modulul de titan (110 GPa) permite partajarea imediată a sarcinii.
    • Porozitatea pulverizată cu plasmă permite un contact os-implant de peste 70%.
  5. Atenuarea complicațiilor:
    • Designul monolitic previne dezasamblarea componentelor (cf. sisteme pe bază de șuruburi).
    • Fără proeminență posterioară → reduce riscul de disfagie.

 

Contraindicații

  • Absolut:
    • Infecție sistemică/locală activă (de exemplu, osteomielită)
    • Osteoporoză severă (scor T <−3.5) sau boală metabolică osoasă
    • Alergie la componentele din titan/aliaj
  • Relativ:
    • Radiații anterioare la locul operației
    • Fuziuni pe mai multe niveluri fără instrumente suplimentare
    • Instabilitate care necesită fixare posterioară (Notă: utilizarea independentă este limitată la ACDF pe 1 nivel)
    • IMC ≥40 (↑ risc de defecțiune mecanică)

 

Avertismente și precauții

ATENȚIEForțele de desfășurare care depășesc 200N pot fractura plăcile terminale. Verificați dacă stocul osos este adecvat înainte de expansiune. O distragere excesivă a atenției >3 mm peste înălțimea nativă a discului poate provoca radiculopatie. Este necesar un driver radiotransparent pentru imagistica intraoperatorie.
Notă: Necesită pregătire chirurgicală specializată. Nu este compatibil cu RMN-ul >1.5 Tesla.
Despre noi
Bine ați venit la Lyntop Medical, suntem un furnizor premium de implanturi și instrumente ortopedice din China.
Misiunea noastră este să facem dispozitive medicale ortopedice de înaltă calitate accesibile și accesibile pe tot globul.
Împreună, împuternicim chirurgii dumneavoastră să atenueze durerea și să restabilească mobilitatea pacienților.

Contactați-ne Imediat

Echipa noastră dedicată vă stă la dispoziție 24/7.