Gaiola expansível de titânio para fusão intercorporal da coluna cervical

Dispositivo intervertebral radiopaco em liga de titânio (Ti-6Al-4V) com tecnologia de expansão in situ . Proporciona controle de altura ajustável, fixação integrada da placa terminal com pinos/dentes e estabilidade estrutural para restaurar a altura do disco/lordose. O design monolítico elimina componentes soltos, sendo ideal para revisões minimamente invasivas de artrodese cervical anterior/displasia total do disco.

Gaiola expansível de titânio para fusão intercorporal cervical

Expansão controlada com precisão para reconstrução cervical ideal

 

Portfolio de Produtos

Esta gaiola expansível de titânio revoluciona a fusão cervical anterior por meio ajuste de altura intraoperatório. Projetado com grau médico Ti-6Al-4V, combina a resistência das gaiolas tradicionais com a capacidade de expansão dinâmica, permitindo a correção lordótica/de altura do disco controlada pelo cirurgião após a colocação do implante.

Uso pretendido

Indicado para C3 – C7 fusão intersomática em adultos com:
  • Doença Degenerativa do Disco (DDD) com instabilidade
  • Falha na fusão cervical anterior
  • Reconstrução pós-discectomia/corpectomia
  • Correção da deformidade cifótica (± fixação posterior)
  • Revisão de artroplastia cervical

 

Vantagens Clínicas

  1. Ajuste dinâmico de altura:
    • Expansão em tempo real in-situ (depois de inserção do implante) para otimizar a altura do disco/ângulo lordótico.
    • Reduz o estresse da placa terminal em comparação à distração estática excessiva.
  2. Fixação Integrada:
    • Dentes/pontas auto-ancorantes resistir à migração (risco de subsidência <0.8% por literatura).
    • Aletas/suportes expansíveis engatam placas terminais vertebrais.
  3. Eficiência Cirúrgica:
    • O procedimento de etapa única elimina o empilhamento de espaçadores/gaiolas de teste.
    • Compatível com técnicas MIS (retratadores tubulares de 15–18 mm).
  4. Integridade Biomecânica:
    • O módulo de titânio (110 GPa) suporta compartilhamento de carga imediato.
    • A porosidade pulverizada por plasma permite mais de 70% de contato entre osso e implante.
  5. Mitigação de Complicações:
    • O design monolítico evita a desmontagem dos componentes (cf. sistemas baseados em parafusos).
    • Sem projeção posterior → reduz o risco de disfagia.

 

Contra-indicações

  • absoluto:
    • Infecção sistêmica/local ativa (por exemplo, osteomielite)
    • Osteoporose grave (T-score <−3.5) ou doença óssea metabólica
    • Alergia a componentes de titânio/liga
  • Parente:
    • Radiação prévia no local cirúrgico
    • Fusões multinível sem instrumentação suplementar
    • Instabilidade que requer fixação posterior (Observação: uso autônomo limitado ao ACDF de nível 1)
    • IMC ≥40 (↑ risco de falha mecânica)

 

Avisos e precauções

CUIDADO: Forças de implantação superiores a 200 N podem fraturar as placas terminais. Verifique se há estoque ósseo adequado antes da expansão. Distração excessiva > 3 mm acima da altura do disco nativo pode causar radiculopatia. Chave radiotransparente necessária para imagens intraoperatórias.
Observação: Requer treinamento cirúrgico especializado. Não compatível com ressonância magnética >1.5 Tesla.
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