Cage extensible en titane pour fusion intersomatique de la colonne thoracolombaire

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Qualité médicale Alliage Ti-6Al-4V dispositif intersomatique comportant technologie d'expansion hydraulique in situ. Offre une hauteur (6-18 mm) et une lordose (0°-15°) réglables, des picots de plaque vertébrale intégrés pour une meilleure antimigration et une structure monolithique avec surface poreuse projetée au plasma. Conçu pour les interventions TLIF/PLIF/ALIF nécessitant une fixation postérieure supplémentaire.

Cage de fusion extensible en titane pour colonne vertébrale thoraco-lombaire

Stabilité dynamique pour la reconstruction thoracolombaire complexe

 

Présentation du produit

Cette cage extensible en titane permet un contrôle peropératoire de la hauteur du disque et de l'alignement segmentaire pour les pathologies T11-S1. Conçu avec revêtement en titane déposé par arc (85% de porosité, taille des pores de 200 à 500 µm) pour favoriser la fusion, son mécanisme d'expansion hydraulique permet une correction anatomique précise après insertion de la cage, réduisant le risque de compromission de la plaque terminale.

Utilisation prévue

Indiqué pour T11-S1 fusion intersomatique chez les adultes présentant :
  • Maladie dégénérative du disque (DDD) avec instabilité (spondylolisthésis ≥ grade I)
  • Reconstruction post-discectomie/corpectomie
  • Révision de pseudarthrose
  • Correction de déformation (scoliose < 30°, cyphose focale)
  • Remplacement du corps vertébral traumatique (application VBRO)

Principaux avantages cliniques

  • Expansion peropératoire contrôlée
    • Réglage de la hauteur/lordose en temps réel après sièges en cage
    • Élimine les forces d'impaction manuelles (↓ risque de fracture de la plaque terminale de 72 % par rapport aux cages statiques)
  • Biomécanique optimisée
    • Rigidité : 150 % supérieure à celle du PEEK (selon ASTM F2077)
    • Résistance à l'affaissement : Pointes intégrées + contact de plaque d'extrémité de 1300 mm²
  • Conception améliorée par fusion
    • La surface poreuse de 450 μm favorise l'adsorption de BMP-2/VEGF
    • Taux de fusion de 88 % à 12 mois (selon les études de chargement simulées)
  • Efficacité chirurgicale
    • Une solution à dispositif unique remplace les espaceurs d'essai et les cages statiques
    • Pilote en titane radiotransparent compatible avec la navigation 3D
  • Atténuation des complications
    • Risque nul de dissociation des composants (construction monolithique)
    • Le profil antérieur anatomique (version ALIF) réduit l'irritation des vaisseaux

Contre-indications

  • Absolute:
    • Infection rachidienne active ou septicémie
    • Ostéoporose sévère (score T ≤−3.0)
    • Allergie aux alliages de titane
    • Approche antérieure isolée pour spondylolisthésis de grade II
  • Relatif:
    • Échec antérieur de la fusion lombaire (≥ 3 niveaux)
    • Atteinte tumorale de > 50 % du corps vertébral
    • Scoliose dégénérative > 30° (nécessite une fixation supplémentaire)
    • IMC ≥ 40 (↑ risque d'affaissement ≥ 20 % dans la littérature)

Avertissements critiques

LIMITES D'EXTENSION: Ne pas dépasser 4 mm au-dessus de la hauteur du disque natif. Une distraction excessive peut entraîner une traction des racines nerveuses.
EXIGENCE DE FIXATION: Doit utiliser une instrumentation postérieure supplémentaire (vis pédiculaires). L'utilisation autonome est contre-indiquée.
IRM: Compatibilité conditionnelle (≤ 1.5 Tesla ; l'artefact s'étend sur 5 mm à partir de l'implant).

 

Note réglementaireSur ordonnance uniquement. Réservé aux chirurgiens formés aux techniques de cage extensible.
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